醫(yī)用口罩細(xì)菌過濾效率測試儀菌懸液制備與樣品預(yù)處理

　　醫(yī)用口罩細(xì)菌過濾效率測試儀是我司上海千實(shí)精密機(jī)電科技有限公司自主研發(fā)生產(chǎn)的測試設(shè)備，采用雙氣路同時(shí)對比采樣方法，提高了采樣的準(zhǔn)確性，用于測試一次性醫(yī)用口罩、醫(yī)用外科口罩、民用口罩等日常防護(hù)型口罩及生產(chǎn)口罩用熔噴布的細(xì)菌過濾效率，適用于計(jì)量檢定部門、科研院所、口罩生產(chǎn)企業(yè)以及其它相關(guān)部門對口罩細(xì)菌過濾效率的性能檢測。

　　適用標(biāo)準(zhǔn)：

　　YY0469-2011、Q/0212 ZRB003-2011、ASTMF2100、ASTMF2101、EN 14683

　　菌懸液制備：

　　取金黃色萄球菌第3代24h新鮮肉湯培養(yǎng)物，用含蛋白胨的1.5%磷酸鹽緩沖液將其稀釋配制成濃度5.0×105cfu/mL的菌懸液。

　　樣品預(yù)處理：

　　檢測前將口罩熔噴布樣品放置在溫度為（21±5）°C，相對濕度為（85±5）%的環(huán)境中預(yù)處理至少4h，每家企業(yè)同一批次取三個(gè)樣品。

　　細(xì)菌過濾效率測試：

　　①按照醫(yī)用外科口罩標(biāo)準(zhǔn)YY0469-2011檢測，將BFE系統(tǒng)檢測儀Henderson管道兩個(gè)采樣口分別與Anderson六級采樣器相連。

　　②將直徑90mm采樣平板裝入Anderson六級采樣器，采樣器的氣體流速控制在28.3L/min，蠕動(dòng)泵流量為0.180mL/min，供液時(shí)間設(shè)置為1min，采樣時(shí)間設(shè)置為2min，系統(tǒng)清洗時(shí)間設(shè)置為1min，測試前測一次陽性質(zhì)控。

　　③在樣品測試完成后，再測試一次陽性質(zhì)控。然后再收集2min氣溶膠室中的空氣樣品，作為陰性質(zhì)控，在此過程中，不能向噴霧器中輸送細(xì)菌懸液。

　　④將瓊脂平板倒置放置于（37±2）°C培養(yǎng)箱中培養(yǎng)（48±2）h。然后對細(xì)菌顆粒氣溶膠形成的菌落單位（陽性孔）進(jìn)行計(jì)數(shù)，并使用陽性孔轉(zhuǎn)換表將其轉(zhuǎn)換為可能的撞擊顆粒數(shù)。

　　細(xì)菌過濾效率計(jì)算公式：BFE=（C-T）/C×100%（式中C：陽性質(zhì)控平均值；T：樣品計(jì)數(shù)之和），《醫(yī)用外科口罩技術(shù)要求》（YY 0469-2011）規(guī)定細(xì)菌過濾效率應(yīng)大于95%。